আট বছর পর আমাদের Sc(Hi)accia DCA আবেদন নবায়ন করা হয়েছে।
তথ্যের চাহিদার প্রতি ক্রমবর্ধমান মনোযোগী হওয়া এবং খাওয়ার ব্যাধি সম্পর্কে সঠিক তথ্য সরবরাহ করা।
তাদের সাথে সম্পর্কিত বিষয় নিয়ে আলোচনা করা।
সংশ্লিষ্ট ব্যক্তি এবং তাদের পরিবারের সাথে সম্পর্কিত সম্ভাবনা এবং ধূসর এলাকাগুলির একটি বিস্তৃত দৃষ্টিভঙ্গি অফার করা।
বার্গামোর কাসা ডি কুরা পালাজোলোর খাওয়ার রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সার কেন্দ্রের (CDCA) জীবনের গল্প বলার জন্য।
বার্গামোর পালাজোলোর CDCA এই কাজটি করে মেয়ে এবং ছেলেদের পাশাপাশি যাত্রার আলোকে, যুবক-যুবতী, পরিবার এবং ওজন, খাদ্য, শরীরের ভাবমূর্তি এবং আত্ম-সম্মান সংক্রান্ত সমস্যায় ভুগছেন এমন ব্যক্তিদের আত্মীয়দের।
তাই 2016 সালে আমাদের অ্যাপ - Sc(Hi)accia DCA--এর জন্ম হয়েছিল নোট এবং পরামর্শ দেওয়ার জন্য, ডিজিটাল বিশ্বে ভ্রমণ করার জন্য যা পুষ্টি এবং খাওয়ার ব্যাধি (DNA) নিয়ে অসংগত এবং কুসংস্কারপূর্ণ কণ্ঠে পূর্ণ।
আমরা অনেকের সাথে যোগাযোগ করেছি, যাইহোক, আমরা অনেক প্রশ্ন ভিত্তিক করেছি, আমরা আমাদের CDCA-তে সমর্থনের জন্য অনুরোধগুলিকে স্বাগত জানিয়েছি।
পুষ্টি-সম্পর্কিত প্যাথলজিতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাথে থাকার জন্য আমরা একটি নতুন উপায়ে চালিয়ে যাচ্ছি। তাই পরিবার, বন্ধু এবং শিক্ষাবিদদের সংযোগের একটি চ্যানেল খুঁজে পেতে সহায়তা করার জন্য; যারা খাওয়ার ব্যাধিতে আক্রান্ত যুবকদের ঘনিষ্ঠ হতে অক্ষম তাদের সহায়তা করুন এবং একটি যোগাযোগ তৈরি করুন যারা নির্দেশনা দিতে পারে।
আমরা এখনও কাছাকাছি রয়েছি, নাজুক পরিস্থিতির যত্নে এবং গোপনীয়তার জন্য, কিশোর এবং যুবক-যুবতীদের, যারা ভাবছেন ডিএনএ কী বা তাদের পরিস্থিতি কী এবং অবশেষে কীভাবে খাওয়ার ব্যাধিগুলির চিকিত্সার জন্য একটি কেন্দ্র খুঁজে পাওয়া যায়।
প্রত্যেকের - পরিবার, বন্ধু, শিক্ষাবিদ বা আগ্রহী ব্যক্তিদের - একটি মাল্টিমিডিয়া টুল থাকবে, যার মাধ্যমে তারা প্রায়শই জিজ্ঞাসিত প্রশ্নাবলী সম্পূর্ণ বেনামে একজন পেশাদারের কাছে পাঠাতে পারে এবং একটি ব্যক্তিগত ডায়েরিতে তাদের অগ্রগতি নোট করতে পারে।
অবশেষে, অ্যাপটি এই অসুস্থতায় আক্রান্ত শিশুদের পরিবার এবং বন্ধুদের কাছে পরিষ্কার, বৈজ্ঞানিকভাবে সঠিক এবং দরকারী উপায়ে খাওয়ার ব্যাধিজনিত রোগ সম্পর্কিত তথ্য সরবরাহ করার চেষ্টা করে। এই অর্থে, সরঞ্জামগুলি সরাসরি জড়িত নয় এমন লোকেদেরও সহায়তা করবে, যারা সিদ্ধান্ত এবং আচরণ গ্রহণের বিষয়ে অনিশ্চিত।